Předčasně narozená Leontýnka si vybojovala život, Lilly touží žít jako její vrstevníci. Oběma pomohli dárci
Předčasně narozená Leontýnka a šestnáctiletá Lilly dostaly díky štědrým dárcům a Nadačnímu fondu Naše plíce zdravotnické přístroje, které jim usnadní každodenní život. Lilly kyslíkový koncentrátor přinese více svobody, umožní jí vyrážet mimo domov a prožívat dospívání podobně jako její vrstevníci. Leontýnce bude pomáhat malý „ochránce“ v podobě speciální ponožky neboli kyslíkový monitor, který sleduje tepovou frekvenci a okysličení krve a její mamince usnadní každodenní péči.
Leontýnka vážila po narození pouhých 420 gramů
Leontýnka přišla na svět extrémně předčasně, ve 23+2 týdnu těhotenství, s porodní váhou pouhých 420 gramů. Kvůli předčasnému narození neměly její plíce dostatek času, aby se správně vyvinuly, což vedlo k bronchopulmonální dysplazii.
Potřebuje kyslíkovou podporu a její zdravotní stav je nutné pečlivě sledovat. Právě s tím nyní rodině pomůže malý „ochránce“ v podobě speciální ponožky. Kyslíkový monitor dokáže průběžně sledovat Leontýnčinu tepovou frekvenci a hladinu okysličení krve. Její rodině přinese větší jistotu a mamince usnadní každodenní péči.
,,Ten monitor mi strašně pomůže v tom vnitřním klidu, že kdyby náhodou se mělo začít něco dít, že mě na to upozorní dřív než to já jakožto nezdravotník, jenom máma, poznám. Takže vlastně v hlavě budu mít i místo na to, co potřebuje ta starší, do školy a kroužky, že prostě nebudu mít plnou hlavu jenom toho, že se s maličkou může něco stát a že já si toho nevšimnu,“
říká maminka Leontýnky.
Lilly bude moci žít jako její vrstevníci
Šestnáctiletá Lilly bojovala se zdravím už od miminka, ale zlom nastal přibližně před dvěma lety, kdy ji začal trápit neobvyklý kašel. Vyšetření nakonec odhalila vzácnou mutaci genu FLNA a závažné chronické onemocnění plic. Dnes je Lilly odkázaná na dlouhodobou kyslíkovou terapii, která zásadně zasahuje do jejího běžného fungování.
,,Lilly byla nemocná už od prvních měsíců, co se narodila, ale úplně poprvé jsme si všimli asi před dvěma lety, když začala mít abnormální kašel. Takže se jí udělalo vyšetření magnetickou rezonancí a tam se to odhalilo,“
vysvětluje maminka Lilly.
Zatímco pro většinu teenagerů je samozřejmostí vyrazit ven, navštívit rodinu nebo odjet na dovolenou, pro Lilly znamená každý podobný plán řešit především dostatek kyslíku.
To ale změní kyslíkový koncentrátor, který jí Nadační fond Naše plíce předal. Přístroj jí přinese větší svobodu a mobilitu a umožní jí trávit více času mimo domov. Lilly bude moci snadněji navštěvovat své blízké, cestovat s rodinou nebo vyrazit na dovolenou a prožívat dospívání podobně jako její vrstevníci.
Když jsme se Lilly a její maminky zeptali, jaký první společný zážitek by si díky novému přístroji chtěly dopřát, odpověď přišla okamžitě a s nadšením: „Jako první pojedeme k babičce. Hned teď o víkendu.“
Dárci pomohli dvěma mladým pacientkám
Za oběma přístroji stojí také solidarita lidí, kteří se rozhodli do sbírky na tyto zdravotní přístroje přispět. Jejich pomoc se tentokrát proměnila ve dvě konkrétní zdravotnické pomůcky pro dvě dívky v naprosto odlišných životních etapách.
Když jsme se maminky Lilly zeptali, zda čekala, že se pomoc podaří zajistit takto rychle, odpověděla následovně: „Absolutně ne. Byly jsme v úžasu a chtěla bych vám říct, že vám strašně moc děkujeme. Moc si toho vážíme."
,,Jsem strašně vděčná všem lidem, kteří podporují tyhle nedonošené zázraky, protože to je opravdu takový poklad, který si vybojoval život na světě,“
děkovala maminka Leontýnky.
Leontýnka se slavnostního předání nemohla ze zdravotních důvodů zúčastnit
Přestože byl kyslíkový monitor pro Leontýnku již zajištěn, ona ani její maminka se slavnostního předání osobně zúčastnit nemohly. Rodina totiž stále čeká na přístroj od zdravotní pojišťovny, který by Leontýnce umožnil bezpečně opustit domov i ve chvílích, kdy má nízkou saturaci kyslíku v krvi.
Vzhledem k jejímu zdravotnímu stavu proto nebylo možné cestu na slavnostní předání riskovat. Speciální kyslíkový monitor v podobě ponožky, který pro Leontýnku zajistil Nadační fond Naše plíce, jí bude předán dodatečně.
Nadační fond Naše plíce pomáhá tam, kde běžná péče nestačí
Nadační fond Naše plíce se zaměřuje na podporu dětských pacientů s onemocněními dýchacích cest. Pomáhá také na zdravotnických pracovištích, kde vždy není k dispozici přístrojové vybavení v dostatečném množství.
Za dobu svého fungování se prostřednictvím fondu podařilo shromáždit na pomoc potřebným více než 1,2 milionu korun.
,,Do konce roku bychom rádi uspořádali ještě jednu sbírku, ale pokud máte ve svém okolí někoho, komu by mohl pomoci zdravotní přístroj nebo pomůcka, kterou pojišťovna nehradí, ozvěte se nám. Rádi se podíváme, jak bychom mohli pomoci. A zůstaňte prosím s námi a pomáhejme společně.,“ pronesla zakladatelka Nadačního fondu Naše plíce Elena Jakubovič.
Zdroj: autorský text, vlastní dotazování, redakce
